為在當今全球市場獲得成功，您需要采用盡可能的高效和低耗的方法提升您的產品和過程的價值，對很多公司來說，管理體系認證可以提供全球市場的認可，改善內部流程，進而增加顧客滿意。 儀器儀表生產企業辦理ISO9000質量管理體系認證需要準備的資料 ： 企業的營業執照、組織機構代碼證、一般納稅人資質以及開票信息、生產流程、工藝流程、體系文件、質量文件、 A：文件控制。 質量管理體系所要求的文件應予以控制，質量記錄是一種特殊類型的文件。應以編制形式文件的程序，以規定以下方面所需的控制： 確保文件的更改和現行修訂狀態得到識別； 確保在使用處可獲得有關版本的適用文件； 確保文件保持清晰，易于識別； B：記錄控制。 為符合要求和質量管理體系有效運行提供證據而建立的記錄，應予以控制，組織應編制形成的文件的程序，以規定記錄的標識、貯存、保護、檢查、保留和鼾所需的控制記錄應保持清晰、易于識別和檢查。 C：內部審核。 企業應按審核的時間間隔進行內部審核，以確定質量管理體系是否得到有效實施和保持有效性。企業采用適宜的方法對質量管理體系過程進行監視，并在適用時進行測量，對未能達到預期結果的，應采取適當的糾正和糾正措施。對產品的合格的率也要進行監視。以提高產品的合格率。 D：不合格品控制。 對不合格進行控制：企業應確保不符合產品得到識別和控制。還得編寫形成文件的程序以規定不合格品控制以及不合格品鼾的有關職責和權限。 E：糾正措施。 企業應采取措施，以消除不合格的原因，防止不合格的再發生，糾正措施應與所遇到不合格的影響程度相適應。 F：預防措施。 預防措施指：確定潛在不合格品及其原因；評價防止不合格品的發生；確定并實施所需的措施；評審所采取的預防措施的有效性。 ISO9000質量管理體系應該是組織的一項戰略性決策，ISO9000質量管理標準能應用于內部和外部（包括認證機構）評定組織滿足顧客要求，適用于產品的法律法規和組織自身要求的能力。[本信息來自于今日推薦網]